L’entreprise biopharmaceutique Bristol Myers Squibb annonce la publication au Journal Officiel des arrêtés de prise en charge (agrément aux collectivités et inscription sur la liste en sus) de l’anti-PD-1 Opdivo® (nivolumab) pour de nouvelles extensions d’indications notamment dans les cancers œsogastriques. Le cancer gastrique et le cancer de l’oesophage sont respectivement les deuxième et troisième cancers digestifs en France avec […]

Les laboratoires MSD et Eisai ont annoncé les résultats des données de l’analyse finale de l’essai pivot de phase 3 CLEAR (étude 307)/KEYNOTE-581. Ils portent sur l’efficacité de l’association de KEYTRUDA, l’anti-PD-1 de Merck, avec LENVIMA, l’inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteurs multiples (voie orale) d’Eisai, dans le traitement de première intention des patients atteints d’un carcinome rénal avancé […]

Avec l’âge, on observe une perte osseuse, qui s’accélère chez la femme au moment de la ménopause du fait de la chute de la production des estrogènes. La société pharmaceutique Theramex, spécialisée dans la santé féminine, a annoncé avoir conclu un accord exclusif de licence avec Radius Health Inc., portant sur les droits de commercialisation d’Eladynos® (abaloparatide). Cet agent novateur […]

Initialement prévue en décembre 2022, la fin de la mise à disposition d’EUTHYROX (lévothyroxine) auprès des patients français est reportée à la fin de l’année 2023. En effet, c’est ce que viennent de confirmer le laboratoire Merck et les autorités de santé françaises. Pour rappel, sa formulation à base de lactose (excipient à effet notoire) correspond à l’ancienne formule de […]