Une avancée cruciale pour la gestion personnalisée des patients vivant avec le VIH

Le laboratoire Roche a annoncé l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) de son nouveau test VIH cobas®. Il est conçu pour aider à détecter, confirmer et différencier les infections à VIH-1 et VIH-2. Il est réalisé sur les systèmes cobas 6800/8800 aux USA et permet une réduction significative du temps de détection : une semaine ou plus. Or, […]

Par |4 septembre 2020|Actualité, Produits, Thérapeutique|0 Commentaire

La fin de l’hydroxychloroquine dans le traitement du COVID-19

L’hydroxychloroquine en association ou non avec l’azithromycine sont apparus lors de la crise sanitaire comme des traitements potentiels pour les patients atteints de COVID-19. Ces médicaments ont fait l’objet d’une large couverture spéculative en France et à l’international. En effet, l’hydroxychloroquine ou la chloroquine avec ou sans azithromycine ont été largement promues pour traiter le COVID-19 suite à des effets […]

Par |4 septembre 2020|Actualité, Thérapeutique|0 Commentaire

Surdosage du paracétamol et dangers pour le foie

Le paracétamol est l’un des médicaments les plus consommés dans le monde. Il est présent dans de nombreuses formules pharmaceutiques pour traiter en grande partie, un état fébrile et la douleur. Mais attention, même si cette spécialité est vendue sans ordonnance, son utilisation sur du long terme et/ou en trop grande quantité peut s’avérer toxique pour le foie.
Pour rappel, les […]

Par |11 juillet 2019|Pour vos patients, Thérapeutique|0 Commentaire

Une nouvelle campagne pour alerter sur la surconsommation d’antibiotiques

Du 12 au 18 novembre 2018 se tiendra la Semaine mondiale pour un bon usage des antibiotiques organiser sous l’égide de l’Organisation mondiale pour la santé  (OMS). L’occasion de sensibiliser et d’alerter le grand public face à la surconsommation d’antibiotiques et ses conséquences… Dans ce contexte, en France, le ministère de la Santé lance un nouveau slogan « Ils sont […]

Par |12 novembre 2018|Actualité, Thérapeutique|0 Commentaire

AMM pour Stivarga® dans le traitement systémique de deuxième ligne du cancer hépato-cellulaire

Cette autorisation constitue une avancée importante en près de 10 ans, dans la prise en charge de cette maladie et repose sur des données issues de l’ de phase III, dans laquelle Stivarga® (regorafenib) a démontré une amélioration de la survie globale médiane chez des patients atteints d’un carcinome hépato-cellulaire (CHC) et traités antérieurement par Nexavar® (sorafénib).
Le carcinome hépato-cellulaire, ou […]