Lors du Congrès mondial du cancer gastro-intestinal 2016 de l’European Society for Medical Oncology, le laboratoire Bayer a annoncé les bons résultats de son essai de phase 3 RESORCE dans le cancer du foie.

Cette étude porte sur l’efficacité d’un traitement par regorafenib (Stivarga®) chez des patients (N=573) présentant un carcinome hépatocellulaire non résécable en progression sous sorafenib. Les résultats ont montré une amélioration significative de la survie générale moyenne des patients sous regorafenib comparée au groupe placebo soit 10,6 mois contre 7,8 mois (hazard ratio : 0,62, p<0,001). Cet anti-angiogénique présentait également un profil de tolérance et de sécurité ainsi que des effets secondaires similaires à ceux qui lui sont connus dans le traitement du cancer colorectal métastatique et des tumeurs stromales gastro-intestinales pour lesquels le regorafenib est déjà employé.

L’incidence du cancer du foie étant en constante augmentation à travers le monde, le regorafenib pourrait ainsi très vite intégrer les recommandations. La molécule offrirait alors à ces patients, sous réserve qu’ils soient tolérants au sorafenib, une nouvelle option thérapeutique, aucun traitement de seconde ligne n’existant aujourd’hui.

D’après la communication « Efficacy and safety of regorafenib versus placebo in patients with hepatocellular carcinoma progressing on sorafenib : Results of the international, randomized phase 3 RESORCE trial » du Pr J. Bruix, le 30 juin 2016, 18e Congrès mondial du cancer gastro-intestinal de l’ESMO (Barcelone).