Alors que la ministre des Affaires sociales et de la santé Mme Marisol Touraine a annoncé la mise en place de “l’accès universel” aux nouveaux traitements contre l’hépatite C, le laboratoire MSD a reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour Zepatier® (elbasvir/grazoprevir). Dans le cadre de son évaluation par l’Agence européenne du médicament (EMA), la nouvelle combinaison fixe en une prise par jour dans le traitement de l’hépatite C chronique, devrait donc recevoir une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe, durant l’été 2016 ce qui implique une mise à disposition en France estimée entre fin 2016 et début 2017.
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