Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments a rendu un avis favorable à la demande de mise sur le marché de l’insuline lispro biosimilaire du laboratoire Sanofi. Il s’agit d’un biosimilaire de l’insuline lispro 100 unités/ml pour le traitement du diabète de l’adulte et de l’enfant nouvellement diagnostiqué. Il s’agit d’une nouvelle étape pour Sanofi Diabète qui devrait bientôt disposer d’une nouvelle alternative thérapeutique.

D’après le communiqué de presse Sanofi