La Commission Européenne (CE) a accordé aux laboratoires Lilly et Boehringer Ingelheim une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le premier biosimilaire de l’insuline glargine : Abasria® indiqué dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de l’âge de 2 ans. Cet hypoglycémiant, enregistré sous le nom d’Abasria® en Europe, mais dont on ne connaît pas encore le nom commercial, avait également reçu un avis favorable du Comité des produits médicaux pour usage humain (CHMP) division de l’Agence européenne du médicament, en juin dernier. L’insuline glargine de l’Alliance Lilly-Boehringer Ingelheim est une insuline basale ayant la même séquence d’acides aminés que Lantus® (insuline glargine), l’un des traitements du diabète les plus vendus au monde. Celle-ci est destinée à procurer un contrôle durable de la glycémie entre les repas et pendant la nuit. Il sera proposé en stylo pré-rempli et cartouches pour stylo pré-rempli