Le groupe Bristol-Myers Squibb a annoncé l’approbation par la Commission Européenne (CE) de l’association de nivolumab avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte. Une grande première, puisque c’est la première fois qu’une association de deux agents immuno-oncologiques est réalisée dans l’Union Européenne (UE) ouvrant ainsi les portes de la commercialisation de ce duo à travers les 28 États membres de l’UE.

D’après le communiqué de presse Bristol-Myers Squibb