Le laboratoire Sanofi a annoncé avoir reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour la commercialisation de son antidiabétique Suliqua™. Ce nouveau produit est une association fixe de lixisénatide (agoniste des récepteurs au GLP-1, 33 ou 50 mg/ml) et de l’insuline glargine basale 100 unités/ml. Il est indiqué en […]