Si les mutations SDH on été largement décrites dans le phéochromocytome et le paragangliome, un nouveau syndrome émerge : le 3PAs qui comprend une association de phéocromocytome et/ou paragangliome, avec un adénome hypophysaire.
Cette association a été suspectée devant un patient porteur d’un adénome géant à GH dans une famille mutée SDH, une perte d’hétérozygotie de SDH a été retrouvée dans la tumeur […]