Boehringer Ingelheim a annoncé l’obtention des premières autorisations réglementaires européennes pour Spiolto® Respimat®. Ainsi, après sa récente autorisation aux États-Unis, au Canada et en Australie, il a été approuvé en Croatie, au Royaume-Uni, en Slovaquie, au Danemark, en Norvège, en Irlande, en Autriche, en Roumanie et en Espagne. Ce traitement continu est destiné à soulager les symptômes des patients adultes atteints de bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO). Administré une fois par jour, Spiolto® Respimat® est une association fixe contenant du tiotropium, le principe actif de Spiriva®, et de l’olodatérol, le principe actif de Striverdi® Respimat®. D’autres approbations de l’Union Européenne sont attendues dans les prochains mois.

Source : Boehringer Ingelheim