Le laboratoire Roche a annoncé l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) de son nouveau test VIH cobas®. Il est conçu pour aider à détecter, confirmer et différencier les infections à VIH-1 et VIH-2. Il est réalisé sur les systèmes cobas 6800/8800 aux USA et permet une réduction significative du temps de détection : une semaine ou plus. Or, Cette réduction significative du temps de détection est essentielle pour améliorer les soins de santé personnalisés tout en freinant la transmission de la maladie.Ce nouveau produit combine en un seul test le diagnostic du VIH et la différenciation VIH-1 / VIH-2. Sachant que c’est une distinction importante qui est nécessaire pour identifier les options de traitement appropriées. En effet, il fournit aux cliniciens des données de diagnostics essentielles pour une prise en charge personnalisée des patients infectés par le VIH – allant du conseil approprié sur les différences de chaque maladie à la thérapie ciblée. Un bond technologique selon Thomas Schinecker, le PDG de Roche Diagnostics.  « «Être en mesure de déterminer de manière fiable le statut sérologique d’une personne et de diagnostiquer avec précision le type de VIH qu’elle peut avoir est essentiel pour les patients et les prestataires de soins de santé afin de prévenir une nouvelle transmission communautaire et de sélectionner les meilleures options de traitement pour un individu.» C’est donc une avancée cruciale dans les technologies de diagnostic et dans la lutte contre le VIH / SIDA.

Source : communiqué de presse

https://www.roche-diagnostics.fr/home/patients/ist.html