La Food and Drug Administration (FDA) qui est l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, a annoncé l’examen accélérée du regorafenib (Stivarga®) de Bayer, dans le traitement de seconde ligne du carcinome hépatocellulaire non résécable. Cette procédure accélérée (priority review designation), accordée aux médicaments susceptibles d’apporter une amélioration significative du service médical rendu, devrait permettre l’émission d’un avis sous 6 mois.

Déjà approuvé en Europe dans le traitement du cancer colorectal avec métastases et des tumeurs stromales gastro-intestinales non résécables ou métastatiques, le regorafenib pourrait venir enrichir l’arsenal thérapeutique pour lutter contre cette maladie responsable de 30 000 nouveaux cas chaque année aux États-Unis.

D’après un communiqué de presse Bayer