Le laboratoire Bayer HealthCare renforce son offre en
ophtamologie avec l’autorisation obtenue de la Commission Européenne (CE) pour son produit EYLEA® (aflibercept, solution pour injection intravitréenne) dans le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD). EYLEA® est une protéine de fusion recombinante, formée des fragments des domaines extracellulaires des récepteurs 1 et 2 du VEGF humains liés au fragment Fc de l’IgG1 humaine. Il est présenté sous forme de solution iso-osmotique pour administration intravitréenne. On estime que l’œdème maculaire diabétique (OMD) touche 3 à 4 % des diabétiques, et qu’il est l’une des causes les plus fréquentes de cécité légale chez les adultes jeunes et d’âge moyen dans la plupart des pays industrialisés. Cette autorisation offre une nouvelle option thérapeutique aux patients qui souffrent de pathologies ophtalmologiques graves.