Abbvie : diminution de la durée du traitement de l’hépatite C

Le laboratoire Abbvie a annoncé l’obtention d’un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour réduire la durée de traitement par ViekiraxÒ+ExvieraÒ dans la prise en charge de l’hépatite C. La durée de 12 semaines actuellement employée a ainsi été abaissée à 8 semaines pour les malades atteints d’hépatite C de […]

Par |1 mars 2017|Produits|0 Commentaire

FEMiWELL, la nouvelle gamme de compléments alimentaires dédiés aux femmes

Fort de son expertise mondiale dans les compléments alimentaires aux extraits naturels de plantes, Evalar propose une nouvelle gamme de 5 produits spécialement élaborés pour la santé et le bien-être féminin. Stress, troubles du sommeil et digestifs, vieillissement cellulaire… la gamme accompagne les femmes dans leur quotidien en apportant les vitamines, minéraux et antioxydants nécessaires à leur organisme. Prendre soins […]

Par |28 février 2017|Produits|0 Commentaire

La FDA accélère l’examen du regorafenib dans le cancer du foie

La Food and Drug Administration (FDA) qui est l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, a annoncé l’examen accélérée du regorafenib (Stivarga®) de Bayer, dans le traitement de seconde ligne du carcinome hépatocellulaire non résécable. Cette procédure accélérée (priority review designation), accordée aux médicaments susceptibles d’apporter une amélioration significative du service médical rendu, devrait permettre l’émission d’un avis sous 6 […]

Par |3 février 2017|Produits|0 Commentaire

Boehringer Ingelheim : extensions d’indication pour trois antidiabétiques oraux

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) vient de recommander une extension d’indication pour trois antidiabétiques oraux du laboratoire Boehringer Ingelheim dans le traitement du diabète de type 2 :
– Jentadueto® (linagliptine + metformine) en association avec d’autres antidiabétiques ;
– Trajenta® (linaglitpine) en monothérapie lorsque la metformine n’est pas appropriée ou contre-indiquée ou en association avec d’autres antidiabétiques dont l’insuline en […]

Par |26 janvier 2017|Produits|0 Commentaire

Le rivaroxaban montre de nouveaux bénéfices

Les derniers résultats de l’étude multicentrique de phase IIIb PIONEER AF-PCI évaluant la tolérance de deux stratégies de traitement par le rivaroxaban (Xarelto®) versus une trithérapie par l’anti-vitamine K (AVK) associée à une double anti-agrégation plaquettaire ont été présentés dernièrement à l’American Heart Association (AHA). L’étude testait, pour la première fois, la survenue de saignements cliniquement significatifs pendant 12 mois […]

Par |18 janvier 2017|Produits|0 Commentaire

Medtronic lance son système portable de suivi glycémique en temps réel

Baptisé GuardianTM Connect, le système de mesure du glucose en continu développé par le fournisseur de dispositifs médicaux Medtronic est composé d’un transmetteur et d’une application mobile pour Smartphone. Réalisant 288 lectures glycémiques par jour (soit une mesure toute les 5 minutes) dans le liquide interstitiel, le système envoie les données obtenues directement sur le téléphone portable du patient. Celui-ci […]

Par |10 janvier 2017|Produits|0 Commentaire

Nouveau concept dans le traitement hormonal de la ménopause

Le laboratoire MSD France a annoncé la commercialisation de Duavive®, une nouvelle option thérapeutique pour accompagner les femmes ménopausées. Cette association d’estrogènes conjugués (0,45 mg) et de bazédoxifène (20 mg) est un modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes, indiquée dans le traitement des symptômes liés au déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées (dont les dernières règles datent d’au moins […]

Par |28 décembre 2016|Produits|0 Commentaire

Un nouvel antifongique pour le traitement des infections invasives

Basilea Pharmaceutica Ltd lance Cresemba® (isavuconazole) indiqué dans l’aspergillose invasive et la muccormycose (zygomycose) chez les patients adultes pour lesquels le traitement par amphotéricine B n’est pas approprié. L’antifongique triazolé est disponible sous forme injectable et orale et bénéficie de la désignation de médicament orphelin en Europe. Les études de phase 3 SECURE (N=516) et VITAL (N=146) ont démontré la […]

Par |21 décembre 2016|Produits|0 Commentaire

Approbation de l’antidiabétique Suliqua™ par l’EMA

Le laboratoire Sanofi a annoncé avoir reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour la commercialisation de son antidiabétique Suliqua™. Ce nouveau produit est une association fixe de lixisénatide (agoniste des récepteurs au GLP-1, 33 ou 50 mg/ml) et de l’insuline glargine basale 100 unités/ml. Il est indiqué en […]

Par |19 décembre 2016|Produits|0 Commentaire

Zerbaxa®, une nouvelle alternative dans l’antibiothérapie

Les laboratoires MSD ont lancé Zerbaxa® (1g ceftolozane/0,5g tazobactam), la première association fixe céphalosporine/inhibiteur de β-lactamase pour le traitement d’infections par des bactéries à Gram négatif résistants. Zerbaxa® est indiqué chez l’adulte dans le cas d’infections urinaires (IU) et intra-abdominales (IA) compliquées ainsi que les pyélonéphrite aiguës. L’antibiotique a montré son efficacité dans des essais de phase II portant sur […]

Par |14 novembre 2016|Produits|0 Commentaire