Une équipe de chercheurs de l’Inserm du laboratoire de Biologie du Développement (unité Inserm 1156 / CNRS / Sorbonne Université, IBPS) vient de montrer qu’une déficience d’un gène a été identifié comme l’un des facteurs favorisant le développement du cancer du pancréas. Ce cancer, en constante augmentation, est un des plus agressifs (taux de survie à 5 ans < 5%), notamment parce qu’il est la plupart du temps diagnostiqué trop tardivement. De plus, environ 20 % des cas de pancréatite chronique ont une cause inconnue. D’où l’importance des résultats des travaux menés par les chercheurs de l’Institut de Biologie Paris-Seine. Ils ont montré que l’inactivation du gène Hnf1b dans les cellules canalaires pancréatiques entraîne une pancréatite chronique et potentialise le développement de lésions cancéreuses. Cécile Haumaitre et son équipe ont ainsi expliqué : “Nous avons découvert que l’inactivation postnatale de Hnf1b dans les canaux pancréatiques conduisait à une pancréatite chronique chez l’adulte.”Ceci révèle une cause de pancréatite et identifie le facteur de transcription Hnf1b comme suppresseur potentiel de tumeur pour le cancer du pancréas. Ces travaux révèlent que la déficience du gène Hnf1b contribue aux maladies du pancréas exocrine et permettent de mieux comprendre l’étiologie de la pancréatite et de la tumorigenèse. De plus, ces travaux ont permis d’établir un nouveau modèle murin pour étudier ces pathologies et évaluer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

  Quilichini E, Fabre M, Dirami T et al. Pancreatic ductal deletion of Hnf1b disrupts exocrine homeostasis, leads to pancreatitis and facilitates tumorigenesis, Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 2019 Jun 21;8(3):487- 511. doi: 10.1016/j.jcmgh.2019.06.005.