Le laboratoire Sanofi a annoncé avoir reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour la commercialisation de son antidiabétique Suliqua™. Ce nouveau produit est une association fixe de lixisénatide (agoniste des récepteurs au GLP-1, 33 ou 50 mg/ml) et de l’insuline glargine basale 100 unités/ml. Il est indiqué en une injection quotidienne dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec la metformine lorsque celle-ci, seule ou associée à un autre traitement hypoglycémiant oral ou à de l’insuline basale, ne permet pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. Le laboratoire attend une autorisation similaire de la part de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.