Lors du congrès de l’ESC, les laboratoire Bayer a présenté les résultats de l’étude de phase III COMPASS portant sur l’efficacité de son anticoagulant le rivaroxaban (Xarelto®) dans le traitement des coronaropathies et des artériopathies périphériques. Il a été administré à la dose de protection vasculaire de 2,5 mg (2 fois/jour) et associé à l’aspirine 100 mg (1 fois/jour) chez des patients présentant une coronaropathie ou une artériopathie périphérique. Cette posologie a permis une réduction de 42 % du risque relatif (RR) des accidents vasculaires cérébraux et de 22 % la mortalité cardiovasculaire, versus l’aspirine seule administrée au dosage 100 mg (1fois/jour). Par ailleurs, les taux d’hémorragies ont été faibles même s’il faut souligner qu’il y avait plus d’hémorragies majeures. Toutefois, il n’a été observé aucune augmentation significative des hémorragies intracrâniennes ou fatales. L’association thérapeutique rivaroxaban+ aspirine a entraîné une amélioration substantielle de 20 % du bénéfice clinique net. Par ailleurs, la commission européenne a approuvé l’utilisation de Xarelto® en combinaison avec une thérapie antiplaquettaire unique dans le traitement des patients atteints de fibrillation auriculaire nécessitant une anticoagulation bucale et une intervention coronarienne percutanée avec placement stent. Il est le 1er anticoagulant oral non antagoniste de la vitamine K (NOAC) à être indiqué dans cette population de patients.

D’après le communiqué de presse Bayer